Мы CIRM имеем несколько госпитальных центров в разных странах для терапии сахарного диабета 1 типа. В разных клиниках используются разные технологии, помимо уже имеющихся в Бангкоке и Паттайе в настоящее время в Королевстве Таиланд начался первый этап строительства принципиально новой антивозрастной клиники, где будут использоваться новые подходы генной терапии многих возрастных заболеваний, но также и аутоиммунных, включая сахарный диабет 1 типа. В этом году в нашей клинике в Бангкоке под патронажем кафедры экспериментальной медицины проф. Юрия Захарова запущен новый проект применения лицензированных мезенхимальных стволовых клеток полученных из ткани плаценты (HUC-MSC).
We CIRM have several hospital centers in different countries for the treatment of type 1 diabetes. Different clinics use different technologies, in addition to those already available in Bangkok and Pattaya, the Kingdom of Thailand has now begun the first stage of construction of a fundamentally new anti-aging clinic, which will use new approaches to gene therapy for many age-related diseases, but also autoimmune diseases, including type 1 diabetes. . This year, in our clinic in Bangkok, under the patronage of the Department of Experimental Medicine, Prof. Yuri Zakharov launched a new project for the use of licensed mesenchymal stem cells obtained from placenta tissue (HUC-MSC).
Мезенхимальные стволовые клетки (МСК), также называемые мезенхимальными стромальными клетками, представляют собой негематопоэтические мультипотентные СК. Их можно экстрагировать из различных источников, включая костный мозг, печень, почки, жировую ткань, мочу, пуповинную кровь, пуповинную ткань, Уортоново желе, плаценту и даже ткань эндометрия (стволовые клетки эндометрия, полученные из менструальной крови — MenSC). Для идентификации МСК можно использовать несколько поверхностных маркеров, включая CD73, CD90 и CD105. Благодаря их способности дифференцироваться в многочисленные типы клеток, их можно использовать для заселения поврежденных тканей. МСК приобрели огромную популярность при лечении СД1 благодаря их способности регулировать фиброз и регенерацию тканей, а также способности модулировать иммунологические функции. Кроме того, они производят различные секреторные молекулы, такие как цитокины и экзосомы, которые играют важную роль в лечении СД1. Исследования, получавших МСК, показали значительное снижение гипергликемии, что оценивалось по снижению уровня глюкозы в сыворотке и увеличению уровней инсулина и С-пептида. Кроме того, удалось восстановить нормальный уровень липидных фракций. Использование МСК снизило уровни маркеров функции печени и почек в сыворотке крови, продемонстрировав их печеночно-почечные защитные свойства при СД1.
МСК подвергаются апоптозу в кровотоке хозяина или в привитых тканях после доставки в организм пациента, что играет значительную роль в их терапевтической роли при СД1. Во время апоптоза апоптотические внеклеточные везикулы (апоВВ), ранее известные как апоптотические тельца, стали регуляторами многочисленных биологических процессов, а не просто мусором. В частности, было показано, что апоЕВ регулируют иммунологическую функцию Т-клеток и макрофагов, а также стимулируют восстановление тканей, включая регенерацию кожи и защиту сосудов. Это революционное открытие использования МСК в лечении СД1 вывело биологическую науку на новый уровень сложности, позволяя манипулировать судьбами клеток и культивировать клеточные структуры более высокого порядка. www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9414788/
Эффект MSC-CM не ограничивается системным лечением диабета; он также может быть эффективен in vitro или in vivo для других методов лечения диабета, таких как трансплантация островковых клеток. Трансплантация островков считается эффективным вариантом лечения, но ее применимость невысока из-за отсутствия доноров, недостаточного образования клеток после трансплантации и риска возникновения иммунной реакции. секретом МСК обращает вспять снижение Treg в патогенезе диабета, а профиль цитокинов меняется в зависимости от модификаций клеток иммунной системы. Эти результаты знаменуют собой значительный шаг на пути к лечению, поскольку Трег необходимы для подавления аутоиммунитета, разрушающего β-клетки. Кроме того, важные открытия были сделаны в ходе исследований, направленных на восстановление уменьшенной массы β-клеток и обращение вспять повреждений почек, сетчатки, кожи и нервной ткани, которые развиваются из-за осложнений, связанных с диабетом. Этот прогресс объясняется секретомными факторами, которые запускают рост клеток, восстановление и регенерацию тканей. Кроме того, этому клеточному восстановлению также способствуют снижение продукции АФК и подавление апоптоза за счет секретома МСК. onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adtp.202300216
