Сахарный диабет 1 типа — теперь это лечится!

Модифицирующие болезнь мероприятия приводят в ряде случаев (у 8 из 10) к функциональному излечению с отменой препаратов инсулина*

Это достигается тем, что устраняется первопричина заболевания — патологический самообновляющийся в лимфатических узлах клон аутореактивных  стволовых (CD8) Т-клеток в поджелудочной железе. С учетом фазы и подтипа заболевания (у СД 1 типа на сегодня рассматривается минимум 4 подтипа (речь не идет о 14 моногенных формах и T1DE1-5), лечение которых отличается, в том числе при использовании клеточной терапии применяется минимум три разных вида стволовых клеток). Это меняет течение заболевания, приводит к изменению клональности гемопоэза, подавлению системного воспаления и инсулита, устранению аутоиммунной реакции и увеличении общего пула дееспособных в-клеток. При диабете 1-го типа собственные аутореактивные CD8+ Т-лимфоциты проникают в поджелудочную железу и ошибочно атакуют β-клетки островков Лангерганса, которые вырабатывают инсулин-теперь этот процесс управляем.

Мы научим как можно помочь скомпенсировать и перевести в состояние стойкой полной ремиссии, на фоне отмены заместительной терапии препаратами инсулина*. Для этого используются другие лечебные подходы уже введенные в медицинскую практику некоторых стран, но имеющие в России ограниченное применение, это относится не только к методам терапии (стволовые клетки) и препаратам (иммунотерапия), но и образу жизни, особенностям питания. Полное сопровождение  на протяжении всего курса наблюдения: до госпитализации, в процессе терапии, в период реабилитации. Опыт успешного наставничества (ведения пациентов) именно с сахарным диабетом 1 типа более 26 лет. Большое количество пациентов не используют инсулинотерапию более трех лет (не «медовый месяц»)*. 

После опубликованных научных данных по итогам клинических исследований в самых авторитетных научных международных журналах (Nature), введения новых методов в практику некоторых стран в рамках страховой медицины, сахарный диабет 1 типа (отдельные его фенотипы) фактически перестал быть неизлечимым заболеванием, поэтому иммунотерапия и клеточная терапия стволовыми клетками не просто разрешена FDA, а предоставляется бесплатно в рамках страховой медицины при наличии показаний. То есть, это НЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ, НЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ, а повседневные методы терапии доступные всем.

*см. рубрику: гарантии

Применение стволовых клеток существенно отличается для пациентов до 18 лет (процедура обычно занимает до 1-3-дней) и старше 18 лет — требуется две госпитализации на 3-5 дней с интервалом 60 дней.