На кафедре экспериментальной медицины CIRM под руководством профессора Юрия Захарова разрабатываются различные стратегии иммунотерапии сахарного диабета 1 типа. Некоторые направления пересекаются с еще одним важным направлением нашей деятельности — клинической геронтологией и гериатрией. Одно из новых направлений — это модуляция секреторного фенотипа, ассоциированного со старением (SASP), для сохранения бета-клеток при сахарном диабете 1 типа.
При сахарном диабете 1 типа бета-клетки, подвергающиеся хроническому стрессу и иммунной атаке, могут войти в состояние старения. Во время старения бета-клетки перестают пролиферировать и принимают SASP, который включает секрецию множества провоспалительных молекул. Этот SASP может распространять локальное воспаление, привлекая иммунные клетки к поджелудочной железе и усиливая разрушение бета-клеток. Транскрипционная регуляция SASP в бета-клетках связана с экстратерминальными белками бромодомена (BET), такими как Brd4, которые взаимодействуют с различными белками, активируя гены, связанные с SASP.
Воздействие на SASP в бета-клетках имеет ряд потенциальных преимуществ. Уменьшая локальное воспаление в поджелудочной железе, модуляция SASP может замедлить аутоиммунное разрушение бета-клеток. Эта стратегия может способствовать сохранению остаточной функции бета-клеток, что критически важно для поддержания эндогенной продукции инсулина и лучшего контроля гликемии. В клинических испытаниях изучается эффективность препаратов, воздействующих на стареющие клетки или их секреторные профили, в улучшении результатов лечения пациентов с сахарным диабетом 1 типа. www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666970624000519
Технология доступна в РФ, Королевстве Тайланд, ОАЭ (дневной стационар, амбулаторно).
