Терапевтическое таргетирование патогенных Т-клеток при аутоиммунных заболеваниях сложная задача. Fc-ослабленное ингибирующее LAG-3/TCR биспецифическое антитело, чтобы обойти требование родственного пептида MHC класса II. Этот подход позволяет эффективно подавлять как CD4 + , так и CD8 + T-клетки и эффективно облегчает аутоиммунные симптомы. Результаты раскрывают сложный и условный механизм модуляции контрольных точек и подчеркивают нацеливание на цис — близость LAG-3/TCR для аутоиммунных заболеваний, вызванных T-клетками, при которых отсутствуют эффективные и хорошо переносимые иммунотерапии. www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)00638-5
Вам также может понравиться
Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки человека (иПСК) дифференциировались в β-клетки и обеспечивали достаточную продукцию инсулина даже в отсутствии собственных β-клеток у мышей. иПСК […]
В течение последних 15-ти лет у нас накоплен большой опыт применения клеточной терапии не только в терапии непосредственно СД 1 типа www.equilibr.ru, […]
We (CIRM) have had positive experience in stem cell therapy for patients with type 1 diabetes since 2006. Мы (CIRM) имеем положительный […]
Естественно, пациенты хотят, чтобы финансовая нагрузка любого вида терапии особенно с помощью высокотехнологичных методов ложилась на бремя государства, но государство не всегда […]