#OBJECTIVE MARKERS OF THE PHASES OF TYPE 1 DIABETES MELLITUS AND TARGETED THERAPY
Когда мы говорим о персонифицированной терапии сахарного диабета 1 типа имеется ввиду не только определенный набор терапевтических средств, но и диагностических мероприятий, которые объективно покажут фазу заболевания для таргетной терапии. В настоящее время кроме нас в РФ, увы, никто этим процессом не занимается, хотя в ряде стран ЕС и в США это становится рутинной практикой, так как FDA разрешила к применению на ранней фазе новые препараты иммунотерапии.
When we talk about personalized therapy for type 1 diabetes, we mean not only a certain set of therapeutic agents, but also diagnostic measures that will objectively show the phase of the disease for targeted therapy. Currently, except for us (Department of Experimental Medicine CIRM under the leadership of Doctor of Medicine, Professor Yuri Zakharov) in the Russian Federation, alas, no one is involved in this process, although in a number of EU countries and in the USA this is becoming routine practice, since the FDA has approved for use on early phase of new immunotherapy drugs.
Мы уже писали про соотношение определенный антител, сегодня расскажем о циркулирующих гемопоэтические (HSC/ГСК) и очень маленьких эмбриональных (VSEL) стволовых клетках при недавно диагностированном детском диабете 1 типа — новые параметры баланса деструкции/регенерации бета-клеток и возможные прогностические факторы будущего течения заболевания и таргетной терапии у детей.
Особенно это важно для препарата выбора при иммунотерапии и клеточной терапии стволовыми клетками, так как базовая терапия проводится в любом случае на протяжении всего срока лечения.
Новая работа подтверждает правильность нашего подхода: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34510360/ пациенты с более высокой стимулированной секрецией С-пептида в дебюте заболевания демонстрировали более низкие уровни ГСК (p < 0,05), тогда как для VSEL и отношения VSEL/HSC наблюдались более высокие значения (p < 0,05). Через 2 года наблюдения пациенты с более высокой секрецией С-пептида имели более низкий исходный уровень ГСК и более высокое отношение VSEL/HSC (p < 0,05). У пациентов с более низкими значениями уровня ГСК отмечена тенденция к большей распространенности частичной ремиссии в первые 3–6 мес после постановки диагноза. Эти клинические наблюдения указывают на важную роль HSC и VSEL в поддержании остаточной функции бета-клеток у пациентов с диабетом 1 типа.
#терапия сахарного диабета 1 типа
#метформин
#лечение сахарного диабета 1 типа
#клеточная терапия стволовыми клетками сахарного диабета 1 типа
#гемопоэтические стволовые клетки
#мезенхимальные стволовые клетки
#профессор кафедры экспериментальной медицины CIRM Юрий Захаров
#Канадский институт регенеративной медицины (Онтарио) CIRM
