На кафедре экспериментальной медицины CIRM под руководством профессора Юрия Захарова разрабатываются новые методы иммунотерапии, в том числ с использованием выделенных из экстрактов лекарственных растений действующих веществ влияющих на разные звенья патогенетической цепи на разных фазах заболевания.
At the Department of Experimental Medicine CIRM, under the leadership of Professor Yuri Zakharov, new methods of immunotherapy are being developed, including using active substances isolated from extracts of medicinal plants that affect different links in the pathogenetic chain at different phases of the disease. When the disease moves to the third stage, the mass of β-cells decreases by 70–90%. Residual β-cells are unable to synthesize and secrete sufficient amounts of insulin, so clinical manifestations appear gradually. Therefore, the main goal of immunotherapy at this stage is to preserve the number and function of the remaining β cells.
При переходе заболевания на третью стадию масса β-клеток снижается на 70–90%. Остаточные β-клетки не способны синтезировать и секретировать достаточное количество инсулина, поэтому клинические проявления появляются постепенно. Следовательно, основная цель иммунотерапии на этом этапе — сохранить количество и функцию оставшихся β-клеток . Хотя CD4 + и CD8 + Т-клетки были идентифицированы как специфические эпитопы на β-клетках, трудно воздействовать на вызываемое ими аутоиммунное разрушение. Исследователи обнаружили, что существуют значительные различия между инсулитом и разрушением β-клеток у пациентов с СД1. Например, хотя инсулит можно обнаружить в инсулинсодержащих островках у впервые диагностированных пациентов с СД1, он гораздо реже встречается в инсулиндефицитных островках. Примечательно, что у одного пациента с СД1 разные дольки островков, демонстрировали разную степень инфильтрации и разрушения иммуноцитов. Кроме того, в инсулинсодержащих дольках обнаружена высокая экспрессия HLA-I и маркеров стресса эндоплазматического ретикулума (например, воспаления NLRP3). link.springer.com/article/10.1007/s40259-023-00594-6
Некоторые органические соединения, такие как D-манноза и этилпируват, могут задерживать развитие СД1, стимулируя и активируя Tregs.
Фитопрепараты (экстракты некоторых растений входят с состав персонифицированных препаратов базовой терапии): ункария войлочная, диоскорея, кордицепс китайский, душица обыкновенная, азаспиран, лизофиллин и куркумин способствуют Т-регуляторной функции. www.researchgate.net/publication/345667539_A_new_approach_for_treatment_of_type_1_diabetes_Phytotherapy_and_phytopharmacology_of_regulatory_T_cells
