Treg клетки в терапии СД 1 типа имеют важное значение. Регуляторные Т-клетки в различных нелимфоидных тканях имеют общий фенотип. Регуляторные Т-клетки, находящиеся в тканях, находятся в них в течение 3–10 недель, прежде чем покинуть их. Общие последовательности рецепторов Т-клеток обеспечивают мультитканную миграцию. Регуляторные Т-клетки, находящиеся в тканях, не зависят от ткани в анализах рехоминга.
Ткани являются местом многих важных иммунологических реакций, Foxp3 + регуляторные T (Treg) клетки в нелимфоидных тканях с уникальными характеристиками по сравнению с лимфоидными Treg клетками. Однако тканевые Treg клетки не рассматривались целостно в разных тканях. Ученые провели систематический анализ популяции Treg клеток, находящихся в нелимфоидных органах по всему телу, выявив общие фенотипы, транзиторную резидентность и общие молекулярные зависимости. Тканевые Treg клетки из разных нелимфоидных органов имели общие последовательности рецепторов Т-клеток (TCR) с функциональной способностью управлять проникновением Treg клеток в несколько тканей. Пул тканерезидентных Treg клеток в большинстве нелимфоидных органов, за исключением кишечника, в значительной степени состоит из широко аутореактивных Treg клеток, характеризующихся транзиторной мультитканевой миграцией. Общие регуляторные механизмы могут позволить Treg-клеткам всех тканей поддерживать гомеостаз во всем организме. www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(24)00277-2?
