Молекулярные биологи создали особую версию «перепрограммированных» клеток поджелудочной железы, способных производить инсулин и при этом оставаться невидимыми для иммунитета.
Модифицированные альфа-клетки привлекают гораздо меньше внимания со стороны иммунитета и реже разрушались им, чем полноценные бета-клетки. Благодаря этому, даже через шесть месяцев после трансплантации псевдо-бета-клетки продолжали вырабатывать инсулин в ответ на приток глюкозы.
Иногда альфа, гамма и дельта-клетки, отвечающие за производство других гормонов, начинают объединяться в некое подобие «островков» из бета-клеток.
После объединения небольшая часть клеток внезапно «перепрофилируется» и начинает производить инсулин, хотя и в относительно малых количествах, недостаточных для выживания животного или человека. Тем не менее, этот факт натолкнул ученых на мысль, что подобный процесс можно усилить и ускорить при помощи генной терапии.
В процессе эксперимента ученые набрали группу из нескольких диабетиков и здоровых добровольцев, извлекли из их поджелудочной железы небольшое количество альфа и дельта-клеток и начали «перепрограммировать» их.
Оказалось, что для превращения клеток необходимо принудительно включить всего два гена, PDX1 и MAFA. Подобные тельца, как отмечают ученые, внешне ничем не отличаются от нормальных альфа и дельта-клеток, но при этом их скопления ведут себя как бета-клетки, реагируя на колебания глюкозы в питательной среде и вырабатывая инсулин.
Работу этих клеток ученые проверили на мышах, генетически предрасположенных к развитию диабета I типа. Как оказалось, трансплантация даже небольшого числа подобных перепрограммированных клеток полностью избавила мышей от проблем с сахаром и инсулином на протяжении всех шести месяцев эксперимента.
www.nature.com/articles/s41586-019-0942-8?fbclid=IwAR27h7ukU_8PYQ8jbmxFJgCwufPkLOP7LUnRNv6AoBHF7doblzC9vTGbPzg
