На кафедре экспериментальной медицины CIRM под руководством проф. Юрия Захарова в течение многих лет разрабатываются и выпускаются серийно препараты на основе фито-сырья для терапии возрастзависимых заболеваний и сахарного диабета.
У пациентов с сахарным диабетом нарушение заживления ран является серьёзным осложнением, характеризующимся длительным воспалением, образованием грануляционной ткани и нарушением реэпителизации. Накапливающиеся данные свидетельствуют о том, что стареющие клетки играют ключевую роль в патогенезе диабетических ран. Модулируя сигнальную ось NF-κB, введение PCC1 эффективно подавляло компоненты секреторного фенотипа, связанные со старением, тем самым улучшая иммунную дисрегуляцию в ранах, вызванных диабетом. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40818742/
Процианидин C1, его много в виноградных косточках, но он также встречается в экстрактах корицы, какао и яблочной кожуре. Он оказался нетоксичен для здоровых клеток, а также продлил жизнь даже очень пожилых мышей.
Сенесцентные клетки не способны делиться, но и не умирают. Вместо этого они выделяют группу белков под собирательным названием SASP, которые запускают в ткани перестройку и воспаление. А это, в свою очередь, может повредить соседние, здоровые клетки — и они тоже будут ускоренно стареть. С этой причиной старения можно было бы справиться, если научиться избирательно уничтожать сенесцентные клетки внутри тканей. Лучше всего против сенесцентных клеток сработали пять: четыре — известные сенолитики (в том числе, кверцетин и фисетин), а еще один — экстракт из виноградных косточек. Оказалось, что в высоких концентрациях он убивает до 80 процентов сенесцентных (но не обычных) клеток, а в небольших — блокирует выделение SASP. Таким образом, он оказался не только сенолитиком, но и сеноморфиком (то есть снижающим эффект от сенесцентных клеток).
Чтобы выяснить, какая именно из составляющих виноградных косточек оказывает этот эффект, ученые разобрали их на отдельные вещества. Среди них обнаружился процианидин C1 (PCC1) — вещество, уже известное своей способностью повреждать ДНК. Его проверили на разных типах сенесцентных клеток — и оказалось, что он запускает программированную гибель в клетках легких, сосудов и соединительных тканей, вне зависимости от того, как их превратили в сенесцентные. www.nature.com/articles/s42255-021-00491-8
