Для подтверждения диагноза проводят пероральный глюкозотолерантный тест. Диагноз сахарного диабета 2 типа в подавляющем большинстве случаев базируется на выявлении гипергликемии улиц с типичными клиническими признаками сахарного диабета 2 типа (ожирение, возраст старше 40-45 лет, положительный семейный анамнез сахарного диабета 2 типа, другие компоненты метаболического синдрома), при отсутствии клинических и лабораторных признаков абсолютного дефицита инсулина (выраженное похудение, кетоз).
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ СД 2
Два из идентифицированных генетических подтипов связаны с дефицитом инсулина,
когда бета-клетки не производят достаточного количества инсулина, а три связаны
с резистентностью к инсулину, когда инсулин неправильно используется.
Исследователи проанализировали геномные данные и обнаружили различные группы
сайтов ДНК, которые, по их мнению, отвечают за пять уникальных форм
заболевания.
Анализ показал, что у людей, классифицированных как имеющие ДНК-вариант,
относящийся к резистентности к инсулину, была более широкая талия, тогда как
те, кто приспосабливался к форме дефицита инсулина, вероятно, были тоньше, но
имели инсулинорезистентный диабет, который, по-видимому, отличался от
резистентности к инсулину, результаты ожирения .
Если генетические изменения могут лежать под различиями, проявляемыми людьми с
состоянием, тогда может быть ряд процессов, которые приводят к высоким уровням
глюкозы в крови, добавили исследователи. journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1002654
