PHOTOBIOMODULATION IN THE TREATMENT OF TYPE 1 DIABETES MELLITUS WITH STEM CELLS
Много лет мы (СIRM) используем фотобиомодуляцию в комбинированной терапии сахарного диабета 1 типа как in vitro, так и in vivo.
Фотобиомодуляция (ФБМ) — это нетермический и неинвазивный стимулирующий процесс, направленный на использование длин волн от красного до ближнего инфракрасного спектра (от 600 до 1000 нм). Как когерентные, так и некогерентные источники света, такие как светоизлучающие диоды (СИД), обладают одинаковым терапевтическим эффектом. В свете этого ассоциации согласились и признали переименование LLLT в PBM. Его полезные эффекты были показаны при многих различных заболеваниях путем модулирования клеточных функций, таких как дифференцировка, пролиферация и миграция, приводящие к регенерации тканей или клеток. В последние годы возрастает потенциальная важность PBM как клинического инструмента регенеративной медицины. PBM оказывает положительное и многообещающее влияние на пролиферацию и дифференцировку МСК.
Более значительные результаты были получены при использовании длин волн в ближней инфракрасной области (808, 890, 905 и 1064 нм), которые показали замечательные результаты в заживлении ран и формировании костей. В исследованиях UCMSC и PBM также сообщалось об исследованиях с использованием мезенхимальных стволовых клеток животного происхождения, выделенных из пуповинной крови человека. UCMSC также продемонстрировали способность к самообновлению и способность дифференцироваться в несколько линий. Комбинация УКМСК и ПБМ с красной длиной волны (620, 625, 633 и 635 нм) оказалась эффективной для индукции кровеносных сосудов и костных образований. PBM, так это то, что он вызывает антиапоптоз за счет увеличения АТФ и снижения окислительного стресса. PBM влияет на ADSCs при заживлении ран посредством антиапоптозной регуляции (усиление Bcl-2 и понижение Bax), миграции через пути ERK1/2 и FAK и ингибирование пониженной экспрессии TGF-β1 и Notch-1. В другом опубликованном исследовании ишемии кожного лоскута предполагается, что эффект PBM был опосредован митоген-активируемой протеинкиназой и сигнальным путем фосфатидилинозитол-3-киназы/Akt. Другие механизмы показали укорочение стадии воспаления в модели диабетической раны за счет увеличения экспрессии генов bFGF, SDF-1 α и HIF-1α, что приводит к ускорению заживления ран. Также сообщалось, что PBM усиливает миграцию MSC через путь ROS/JNK/NF-κB/MMP-1, который увеличивает экспрессию белка p-JNK, p-IkB, p65 и MMP-1.
Применение PBM может быть многообещающей комбинацией для улучшения терапии мезенхимальными стволовыми клетками. Хорошо определенные параметры, такие как диапазон длин волн, время облучения и плотность энергии, могут усиливать пролиферацию или дифференцировку стволовых клеток. www.jkslms.or.kr/journal/view.html?uid=206&vmd=Full&
