На кафедре экспериментальной медицины CIRM под руководством проф. Юрия Захарова разрабатываются новые подходы к терапии СД 1 типа с помощью экстрактов лекарственных растений обладающих разноплановым антидиабетическим действием. На основе данного подхода создаются персонифицированные безопасные препараты на основе растительного сырья. При этом, на разной фазе заболевания, при разном подтипе СД 1 типа используются разные молекулярные мишени.
PHYTOTHERAPY FOR TYPE 1 DIABETES MELLITUS — MECHANISMS OF ANTIDIABETIC ACTION
At the Department of Experimental Medicine CIRM under the leadership of prof. Yuri Zakharov is developing new approaches to the treatment of type 1 diabetes using extracts of medicinal plants that have diverse antidiabetic effects. Based on this approach, personalized safe preparations based on plant materials are created. At the same time, at different phases of the disease, with different subtypes of type 1 diabetes, different molecular targets are used.
В последнее время особое внимание уделяется регенерации функциональных инсулин-продуцирующих β-клеток человека у людей с диабетом с помощью препаратов-ингибиторов DYRK1A. Было идентифицировано несколько низкомолекулярных ингибиторов DYRK1A, которые индуцируют пролиферацию β-клеток человека in vitro и in vivo. Кроме того, было показано, что ингибиторы DYRK1A синергизируют пролиферацию β-клеток с другими классами лекарств, такими как ингибиторы TGFβ и агонисты рецептора GLP-1. С этой точки зрения рассматривается статус DYRK1A как терапевтической мишени для пролиферации β-клеток и представляем перспективы технических и научных проблем для будущего развития трансляции. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33682417/
Подход к увеличению пролиферации β-клеток включает ингибирование тирозин-регулируемой киназы 1A двойной специфичности (DYRK1A), которая блокирует пролиферацию β-клеток, вызванную попаданием кальция в β-клетку через потенциал-зависимые кальциевые каналы. Обнаружено, что ряд ингибиторов DYRK1A индуцируют пролиферацию β-клеток in vitro. Небольшая молекула растительного алкалоида, полученного из L-триптофана, гармина, является одним из таких ингибиторов DYRK1A, который в прошлом исследовался на предмет воздействия на центральную нервную систему и теперь рассматривается как агент, повышающий секреторную способность эндогенного инсулина. www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9705797/
