Наши подходы (CIRM) к терапии сахарного диабета типа LADA показали высокую эффективность, в частности базовая терапия в 90% приводит к полной ремиссии от 8 месяцев до 4-х лет, но существуют и другие, более простые подходы.
Our approaches (CIRM) to the treatment of LADA type diabetes mellitus have shown high efficiency, in particular, basic therapy in 90% leads to complete remission from 8 months to 4 years, but there are other, simpler approaches.
Клинических исследований LADA немного. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование с увеличением дозы с участием 47 пациентов с LADA, которые получали 4, 20, 100 или 500 Ag Diamyd подкожно на 1-й и 4-й неделях. Соотношение CD4+ CD25+ и CD4+ CD25- клетки поднялись. Было замечено стимулирующее действие 20 Ag Diamyd как на базальный, так и на стимулированный c-пептид. У пациентов с LADA строгий контроль гликемии является основой для предотвращения или задержки потери бета-консервированных клеток и уменьшения возникновения осложнений диабета. Для лечения LADA используются инсулин, сенсибилизаторы инсулина, ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2, ингибиторы дипептидилпептидазы-4 и агонисты рецепторов. Согласно исследованиям, росиглитазон и инсулин могут помочь пациентам с LADA поддерживать активность бета-клеток островковых клеток. Росиглитазон в сочетании с инсулином сохраняет функцию островковых β-клеток при латентном аутоиммунном диабете (LADA) у взрослых.
Двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование показало, что лечение линаглиптином снижает скорость падения уровня C-пептида за счет повышения уровня эндогенного глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) для защиты бета-клеток у пациентов с LADA в течение двух лет наблюдения. Последние данные показывают, что добавление 2000 МЕ витамина D3 в день к ингибитору дипептидилпептидазы-4 саксаглиптину может сохранить функцию бета-клеток у пациентов с LADA.
www.dovepress.com/exploration-of-immune-targets-for-type-1-diabetes-and-latent-autoimmun-peer-reviewed-fulltext-article-ITT#ref-cit0099
