Мы (CIRM) на кафедре экспериментальной медицины под руководством проф. Юрия Захарова использовали Устекинумаб у подростков с 13 лет в комбинированной терапии СД 1 типа с 2010 года. Особенностью препарата является эффективность при правильной выбранной фазе заболевания («окно иммунологических возможностей» до 120 дней). Основная задача ингибирование IL-12/IL-23, что сохраняет уровни базального С — пептида.
Патогенная подгруппа клеток TН 17, представляющая около 0,1% циркулирующей популяции CD4 T-клеток, характеризующаяся совместной экспрессией IL-17A, IFNγ, GM-CSF и IL-2, играет ключевую роль в потере функции β-клеток. (www.nature.com/articles/s41591-024-03115-2)
Низкая нагрузка подкожного дозирования каждые 2 месяца, делают его особенно привлекательным для использования на доклинической стадии заболевания. В качестве альтернативы устекинумаб можно использовать для продления действия препаратов, которые имеют значительный ранний эффект, таких как теплизумаб или ATG.
