Способы стимуляции и образования де-ново в-клеток из клеток протоков поджелудочной железы, в том числе с помощью растительных экстрактов рассматриваются уже более 20-и лет. Новое исследование показало, временная стимуляция экзокринных клеток, полученных от ювенильных и взрослых доноров СД1, одобренными FDA ингибиторами EZH2 GSK126 и таземетостатом (Taz), влияет на фенотипический сдвиг в сторону идентичности β-подобных клеток, ингибиторы EZH2 способствуют регенерации β-подобных клеток у молодых и взрослых доноров диабета 1 типа. Клетки-предшественники протоков поджелудочной железы являются многообещающим источником для регенерации β-клеток при СД1 благодаря присущей им способности к дифференцировке. Подавление транскрипции по умолчанию невосприимчиво к экзокринной реакции и жестко контролирует регенеративный потенциал метилтрансферазы EZH2.
Временная стимуляция экзокринных клеток, полученных от ювенильных и взрослых доноров СД1, одобренными FDA ингибиторами EZH2 GSK126 и таземетостатом (Taz), влияет на фенотипический сдвиг в сторону идентичности β-подобных клеток. Переход от репрессированного к пермиссивному состояниям хроматина зависит от модификации двухвалентного хроматина H3K27me3 и H3K4me3. Нацеливание на EZH2 имеет основополагающее значение для регенеративного потенциала β-клеток. Перепрограммированные клетки протоков поджелудочной железы демонстрируют выработку и секрецию инсулина в ответ на физиологическую нагрузку глюкозой ex vivo. www.nature.com/articles/s41392-023-01707-x
