На нашей экспериментальной базе (CIRM) в «Домодедово» проводятся работы по эпигенетической регуляции эпигенетического ландшафта физическими методами.
Факторы транскрипции внутри отдельных клеток влияют на идентичность и функцию инсулина — продуцирование бета-клеток в поджелудочной железе. Определенные области генома бета-клеток содержат специализированные факторы транскрипции, которые контролируют выработку клетками и высвобождение инсулина в определенное время дня и ночи. На этот процесс можно воздействовать разными методами, в том числе и физическими (ЭМИ).
Фундаментальные сигналы, определяющие развитие бета-клеток и кодируемые транскрипционным фактором PDX1, взаимодействуют с этими путями, подавляя или отключая передачу сигналов воспаления. Если бета-клетки начинают терять свою функцию клеток, продуцирующих инсулин, появляется набор генов, которые участвуют в определении того, выживет ли клетка или умрет, и принадлежат к путям передачи сигнала, которые мы называем воспалительными. PDX1 защищает бета-клетки от стресса и воспаления и, кроме того, индуцирует циркадную передачу сигналов для поддержания правильного функционирования и роста бета-клеток.
β-клетки со сниженной активностью PDX1 демонстрировали повышенную доступность хроматина для энхансеров латентного ядерного фактора κB (NF-κB). Что интересно, это процесс также управляем с помощью растительных препаратов на основе экстрактов лекарственных растений.
www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(23)00451-5
