THE CURE OF TYPE 1 DIABETES MELLITUS — WHY WAS IT POSSIBLE EARLIER THAN 2015?
Мы работаем с 1995 года, с 2006 года одни из первых в РФ начали применять клеточную терапию стволовыми клетками для терапии СД 1 типа, с 2015 года открыли в некоторых странах клиники-представительства, которые проводят генную и клеточную терапию сахарного диабета. Очень часто пациенты задают вопрос — а как же так? Почему, об этом мало известно? Ответ Вас очень удивит, об этом известно минимум 20 лет! Достаточно посмотреть даты научных публикаций, исследований в авторитетных медицинских журналах, диссертации, патенты, как появятся совсем другие вопросы. Так, чтобы опубликовать только одно исследование необходимо иногда минимум 3-5 лет. Но вы с удивлением обнаружите, что десятки университетских клиник в США, Европе на сотнях пациентов с СД 1 типа показали, что с помощью иммунотерапии и клеточной терапии достигнуты хорошие результаты, которые привели к отмене инсулинотерапии и ремиссия на момент публикации статьи составила от трех лет и выше! Ну и где все эти университетские клиники и почему они не принимают пациентов на общих основаниях? Но, это вопрос уже не науки и медицины, а экономики!
Вот, очередное исследование — обратите внимание на дату.
Исследование представляло собой проспективное открытое двухгрупповое исследование с участием 10 пациентов с СД1 в каждой группе аллогенных и аутологичных инсулин-секретирующих мезенхимальных стромальных клеток, полученных из жировой ткани (IS-AD-MSC) + гемопоэтических стволовых клеток, полученных из костного мозга. БМ-ГСК) настой. 1-я группа получила аутологичную СКТ: 9 мужчин и 1 женщина; средний возраст 20,2 года, длительность заболевания 8,1 года; 2-я группа получила аллогенную СКТ: 6 мужчин и 4 женщины, средний возраст 19,7 года, длительность заболевания 7,9 года. Гликозилированный гемоглобин (HbA1c) — 10,99%; С-пептид сыворотки (S.) 0,22 нг/мл и потребность в инсулине 63,9 МЕ/сут в 1-й группе; HbA1c составил 11,93%, п/к-пептид — 0,028 нг/мл и потребность в инсулине — 57,55 МЕ/сут в группе 2. п/к вводили в порто-тимусный кровоток и подкожную клетчатку в условиях немиелоаблативного кондиционирования.
Группа 1 получила средний SC 103,14 мл с 2,65 ± 0,8 × 10(4) ISC/кг массы тела, CD34+ 0,81% и CD45-/90+/73+ 81,55%. Группа 2 получала средний SC 95,33 мл с 2,07 ± 0,67 × 10(4) ISC/кг массы тела, CD34+ 0,32% и CD45-/90+/73+ 54,04%. Неблагоприятного эффекта не наблюдалось с устойчивым улучшением HbA1c и SC-пептида в обеих группах со снижением антител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты и снижением средней потребности в инсулине.
Выводы: ТСК является безопасным и жизнеспособным вариантом лечения СД1. Совместная инфузия аутологичных IS-AD-MSC + BM-HSC обеспечивает лучший долгосрочный контроль гипергликемии по сравнению с аллогенной SCT.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25869301/
