На кафедре экспериментальной медицины CIRM под руководством проф. Юрия Захарова с 1995 года используются экстракты лекарственных растений, выделенные действующие вещества не только для применения в терапии СД 1 типа, но и с 2006 года в комбинированной терапии стволовыми клетками, что повышает эффективность терапии, время ответа на терапю и существенно влияет на безопасность.
At the Department of Experimental Medicine CIRM under the leadership of prof. Yuri Zakharov, since 1995, has been using extracts of medicinal plants, isolated active ingredients, not only for use in the treatment of type 1 diabetes, but also since 2006 in combination stem cell therapy, which increases the effectiveness of therapy, the response time to therapy and significantly affects safety.
Между тем, в неразвитых странах отношение к фитотерапии настороженное ввиду отсутствия должной подготовки специалистов при том, что во всем мире с каждым годом многократно увеличивается как количество, так и качество научных публикаций посвященных как собственно влияния лекарственных растений и действующих веществ в терапии СД 1 типа, так и направленного действия на стволовые клетки разного типа в терапии СД 1 типа.
Многие растительные экстракты, такие как Foeniculum vulgare, Ferula gummosa, аментофлавон (Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring), гастродин (Gastrodia elata Bl.) и ресвератрол (Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc.), могут значительно увеличить пролиферацию человеческих МСК, полученных из костного мозга (BM-hMSCs). Кроме того, гинзенозид Rg1, который является эффективным соединением в Panax ginseng, Panax notoginseng и американском женьшене, также может способствовать пролиферации клеток. Экстракт яблочного этанола способствует пролиферации hASC и человеческих МСК, полученных из пуповинной крови, посредством сигнализации ERK. Tinospora cordifolia и Withania somnifera являются традиционными лекарственными материалами Аюрведы в Индии, которые, как сообщается, улучшают способность и активность пролиферации клеток, а также уменьшают апоптоз клеток и задерживают старение. ZD-I — это рецепт, состоящий из семи традиционных китайских лекарств (ТКМ). Он оказывает стимулирующее действие на пролиферацию hMSCs.
Viscum album индуцирует примитивные MSC, полученные из плаценты (PDSCs), с замечательными пролиферативными свойствами посредством механизма аутофагии. В частности, Viscum album может регулировать клеточный цикл, чтобы заставить PDSCs самообновляться и регулировать индукцию факторов выживания, апоптоза и аутофагии для снижения гибели клеток.
Undaria pinnatifida , Myrtus community L. и Cirsium setidens продемонстрировали антиоксидантные стрессовые эффекты в МСК. Undaria pinnatifida , также называемая Mi-Yoek в Корее, считается здоровой пищей. Было исследовано антивозрастное действие Undaria pinnatifida в МСК BM. Результаты показали, что после обработки H 2 O 2 она оказывала антиоксидантный стрессовый эффект и могла замедлять старение и улучшать дифференцировочный потенциал клеток, контролируя ROS. Кроме того, икариин защищал МСК BM кролика от кислорода, глюкозы и апоптоза посредством ингибирования аутофагии, опосредованной ЭР, связанной с сигнализацией MAPK. Кроме того, остатки от продукции Myrtus community L. могут противодействовать появлению фенотипов старения в АСК, уменьшать окислительный стресс и воспаление и усиливать экспрессию генов, связанных с плюрипотентностью. Ученые изучили генетические программы, ответственные за клеточное старение в человеческих ASC, подвергшихся окислительному стрессу, и обнаружили, что в клетках, стимулированных миртом, количество SA-β-Gal-позитивных клеток и генов регуляции клеточного цикла было снижено, тогда как количество генов TERT и c-Myc было увеличено. Cirsium setidens оказывает подавляющее действие на повреждение клеток, регулируя окислительный стресс и подавляя сигнальные пути, связанные с апоптозом.
iPSC обладают характеристиками, аналогичными характеристикам ESC с точки зрения неограниченных возможностей самообновления и дифференциации. Растительные экстракты индуцируют производство iPSC и апоптоз. Формула травяного сбора Sagunja-tang может эффективно производить iPSC из фибробластов крайней плоти человека с помощью факторов транскрипции. Было обнаружено, что апоптоз недифференцированных iPSC, опосредованный Prunellae Spica и Magnoliae cortex , зависит от p53 и обладает мощной антитератомной активностью, не оказывая генотоксичного воздействия на дифференцированные клетки. Следовательно, эти соединения можно использовать для клеточной терапии на основе iPSC, чтобы индуцировать апоптоз возможных недифференцированных iPSC и предотвратить возникновение тератом.
При применении почти все продукты CAR-T-клеток получены из CD4 + T-клеток и CD8 + T-клеток, обе популяции клеток, вероятно, вносят вклад в эффект лечения. Некоторые растительныеэкстракты оказывают благотворное воздействие на CD4 + T-клетки и CD8 + T-клетки. Например, Fuzheng Qingjie, Fuzheng Fangai, Xiaoji, Cistanche deserticola,
Epimedium koreanum Nakai, Glycyrrhiza uralensis, Aidi Scolopendra subspinipes могут увеличивать количество клеток CD4 + и соотношение CD4/CD8, а также продуцировать FN-g, IL-2, IL-4, IL-6 и IL-7; Xiao Ai Ping, Lycium barbarum, Dangguibuxue tang Oldenlandia diffusa, Carthamus tinctorius, лектин-55 и Tricosanthes kirilow оказывают влияние на увеличение клеток CD8 + , инфильтрацию опухоли и увеличение IFN-g и IL-10. Shenqi Fuzheng, Lycium barbarum, Ganoderma lucidum, Yunzhi-Danshen могут повышать уровень клеток CD3+ , CD4+ , CD4 + /CD8 + и NK +. Более того, было обнаружено, что гастродин улучшает иммунный ответ, опосредованный Т-клетками CD8 +, и значительно улучшает защиту у животных с опухолевыми заболеваниями. Это открытие указывает на то, что гастродин является потенциальным адъювантом, способствующим иммуномодуляции.
В терапии иммунными клетками влияние растительных экстрактов на стволовые клетки отражается в благотворном влиянии на Т-клетки CD4 + и Т-клетки CD8 + и улучшении микросреды, растительные экстракты, такие как астрагалозид пеонифлорин и солодка, обладают хорошей иммунорегуляторной и противовоспалительной активностью. stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-022-03152-z
