РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ ГЕПАТОЦИТОВ ДЛЯ ТЕРАПИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА
Секреция инсулина клетками печени (гепатоцитами) за счет их трансдифференцировки генами транскрипционных факторов PDX1 и MAFA в инсулин-производящие с дальнейшим введением этих клеток в паренхиму поджелудочной железы мышей привела к тому, что изменённые клетки взяли на себя функцию β-клеток и производили адекватное количество инсулина до стойкой нормогликемии в течение полугода от инъекции.
www.nature.com/articles/s41586-019-0942-8