#ALPHA CELLS IN type 1 and type 2 DIABETES MELLITUS
Мы используем технологию применения репрограммированных а-клеток и модуляции микроокружения в терапии сахарного диабета 1 типа, поэтому Механизмы повреждения клеток при СД 1 и СД 2 имеют существенное значение.
Транскриптомные профили альфа-клеток показывают различия между T1D и T2D.
В обоих случаях была обнаружена дисрегуляция некоторых генов идентичности альфа-клеток.
В альфа-клетках T1D проявляются признаки повышенного стресса ER.
Альфа-клетки T2D демонстрируют повышенную защиту от АФК и угнетение центрального метаболизма.
Гены, регулируемые цитокинами, и гены, участвующие в биосинтезе и процессинге глюкагона, активировались при СД1. И наоборот, митохондриальные гены , связанные с АФК (COX7B, NQO2), были нарушены при СД2. Кроме того, альфа-клетки T1D демонстрируют измененную аутоиммунно-индуцированную транскриптомную сигнатуру.
Гены стресса ER (ERLEC1, HSP90), в то время как гены от субъектов с СД2 показали модифицированную экспрессию генов гликолитического и цитратного цикла (LDHA, PDHB, PDK4). Таким образом, несмотря на консервативные изменения, связанные с потерей функции, альфа-клетки демонстрируют генные сигнатуры, специфичные для заболевания, которые могут быть вторичными по отношению к основным патогенным событиям при каждом заболевании, а именно стрессу, опосредованному иммунитетом или метаболизмом, при СД1 и СД2 соответственно. www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004222013281
#терапия сахарного диабета 1 типа
#метформин
#лечение сахарного диабета 1 типа
#клеточная терапия стволовыми клетками сахарного диабета 1 типа
#гемопоэтические стволовые клетки
#мезенхимальные стволовые клетки
#профессор кафедры экспериментальной медицины CIRM Юрий Захаров
#Канадский институт регенеративной медицины (Онтарио) CIRM
