Лекарственные растения регенерирующие в-клетки при сахарном диабете 1 типа

На кафедре экспериментальной медицины CIRM под руководством проф. Юрия Захарова с 1995 г изучаются антидиабетическое действие экстрактов лекарственных растений для подавления аутоиммунной реакции организма и регенерации В-клеток при сахарном диабете 1 типа. Лекарственные растения обладают многофакторным антидиабетическом действием.

At the Department of Experimental Medicine CIRM under the leadership of prof. Yuri Zakharov has been studying the antidiabetic effect of medicinal plant extracts to suppress the body's autoimmune reaction and regenerate B cells in type 1 diabetes since 1995. Medicinal plants have a multifactorial antidiabetic effect.

Экстракты Artemisia dracunculus L. (семейство: Compositae), Centaurium erythraea Rafn (семейство: Gentianaceae), Cornus officinalis Sieb. и Цукк. (Семейство: Cornaceae), Gynura divaricata (L.) DC (Семейство: Asteraceae), Hibiscus rosa sinensis Linn. (Семейство: Malvaceae), Lactarius deterrimus (Семейство: Russulaceae), Myrica rubra Sieb. и Зукк. (Семейство: Myricaceae), Panax ginseng CA Meyer (Семейство: Araliaceae), Tamarindus indica Linn. (Семейство: Fabaceae), Teucrium polium L. (Семейство: Lamiaceae), Thymus praecox subsp. скорпилии вар. skorpilii (семейство: Lamiaceae), Uncaria tomentosa (Willd.) DC (семейство: Rubiaceae) и Woodfordia fruticosa (L.) Kurz (семейство: Lythraceae) продемонстрировали улучшение регенерации и функционирования β- клеток посредством различных механизмов. Следующие разделы сосредоточены на исследованиях лекарственных средств растительного происхождения, обладающих потенциалом улучшения регенерации и функции β- клеток.

Многие растительные лекарственные средства сообщали об улучшении функции β- клеток, что наблюдалось через значение HOMA- β- (индекс секреторной функции инсулина), полученное из концентрации глюкозы и инсулина в плазме натощак. Регенерация β- клеток поджелудочной железы наблюдалась в гистопатологических исследованиях через увеличение размера и количества островков поджелудочной железы и в иммуногистохимических исследованиях через полуколичественные и количественные оценки инсулин-положительных клеток и пролиферирующих β- клеток. Анализ вестерн-блоттинга и иммуногистохимия для выявления транскрипционных факторов, связанных с экспрессией генов и другими белками в β- клетках, как было обнаружено, обычно используются для выяснения механизмов действия растительных лекарственных средств, идентифицированных в этом обзоре. Увеличение массы β- клеток посредством экспрессии генов/белков, связанных с антиапоптотическими действиями (например, полисахарид Angelica sinensis , витексин, водный экстракт Hibiscus rosa sinensis , метанольный экстракт Woodfordia fruticosa , салидрозид и сангуайин), а также неогенез β- клеток (например, генипозид) и пролиферация (например, водный экстракт Cornus officinalis , PPAG) идентифицированы как механизмы регенерации β- клеток в некоторых растительных продуктах. Апоптоз может происходить, когда проапоптотические белки Bcl-2 (Bad, Bid, Bik и Bax) превышают антиапоптотические белки семейства Bcl (Bcl-2 и Bcl-xL) в митохондриальной мембране. Повышенная экспрессия антиапоптотических белков при сниженной экспрессии проапоптотических белков наблюдалась в растительных лекарственных средствах с антиапоптотическим действием. Увеличение секреции инсулина, стимулируемой глюкозой, посредством активации рецепторов GLUT-2 (например, метанольный экстракт Centaurium erythraea) и увеличение внутриклеточного уровня Ca 2+ (например, водный экстракт Tamarindus indica) также наблюдалось при лечении некоторыми растительными препаратами. Большинство исследований предполагали, что снижение окислительного стресса природными соединениями с антиоксидантным потенциалом защищает β- клетки от повреждения активными формами кислорода. Растительные препараты, способные снижать провоспалительные цитокины, также оказывали защитное действие на β-клетки. Кроме того, растительные лекарственные средства действуют на различные сигнальные пути инсулина, включая активацию путей PIK3/Akt/FOXO1, повышение экспрессии транскрипционных факторов AMPK, PDX1 и NFkB, а также активацию GLP-1R. Однако существуют пробелы в знаниях и неисследованные пути относительно механизмов действия растительных лекарственных средств на β- клетки поджелудочной железы, которые необходимо дополнительно изучить для разработки эффективной терапии против СД. pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8298154/
Начать диалог
Связь с доктором
Здравствуйте,
Чем мы можем Вам помочь?