Вариабельность гликемии, отражаемая колебаниями уровня глюкозы в крови , является не только ключевым показателем в точном лечении диабета, но и всё чаще рассматривается как биомаркер для раннего выявления и оценки риска развития ряда видов рака, включая рак поджелудочной железы и желудка. Однако существующие системы мониторинга, такие как непрерывный мониторинг уровня глюкозы (НМГ), способны регистрировать лишь краткосрочную динамику уровня глюкозы, оставляя историю гликемии незадокументированной и недоступной для клинических или исследовательских целей.
Учитывая, что циркулирующие эритроциты (эритроциты) имеют разную продолжительность жизни, исследовательская группа обнаружила, что содержание гликированного гемоглобина (HbA1c) в молодых эритроцитах отражает недавний уровень глюкозы в крови , тогда как в старых эритроцитах этот показатель отражает долгосрочное воздействие гликемии. Анализируя распределение HbA1c по отдельным эритроцитам, можно ретроспективно реконструировать гликемическую траекторию человека на протяжении всей 120-дневной жизни эритроцитов.
Для реализации этой концепции команда разработала теоретическую модель гликирования эритроцитов, которая количественно связывает исторические изменения уровня глюкозы в крови с распределением HbA1c в отдельных клетках. Затем они перенесли эту модель на практику, внедрив новаторский метод оптической визуализации: микроскопию генерации третьей гармоники с цветовым разрешением (cTHGM). cTHGM может неинвазивно количественно определять уровень HbA1c в отдельных эритроцитах как ex vivo, так и in vivo. www.science.org/doi/10.1126/sciadv.ady1318
