РАЗНЫЕ ПУТИ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ

РАЗНЫЕ ПУТИ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ

Современные лабораторные методы позволяют добиться полной дифференцировки только 10-40% стволовых клеток. Кроме того, наряду с инсулин-продуцирующими β клетками, в готовых культурах часто присутствуют незрелые α клетки, секретирующие инсулин и глюкагон. Не так давно появилась технология репрограммирования а-клеток и iPs с помощью факторов Яманаки (мы сейчас работаем вплотную над этим в новом центре в Бангкоке) в В-клетки, тем не менее, ученые уверенно находят новые подходы.

Авторы исследования усовершенствовали метод получения культур NKX6.1+/INS+ β клеток поджелудочной железы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, изолированных из кожи или других тканей и органов.

Чтобы направлять развитие стволовых клеток по нужному пути и избежать образование других клеточных линий, необходим контроль каждого этапа дифференцировки. Для этого ученые использовали более 10 различных факторов роста. Создание 3D кластеров обеспечило оптимальное пространственное взаимодействие между клетками, что позволило добиться значительного увеличения количества зрелых NKX6.1+/INS+ β клеток – до 82%.

Физиологическая активность произведенных NKX6.1+/INS+ β клеток была подтверждена in vitro и in vivo. Как и изолированные клетки поджелудочной железы человека, полученные β клетки секретировали С-пептид in vitro только в присутствии высоких концентраций глюкозы (16.7 мМ). В эксперименте in vivo полной нормализации метаболизма глюкозы удалось добиться уже через 2 недели после трансплантации островковых клеток мышам с СД1.

www.nature.com/articles/s41467-021-23525-x#Sec1