ДЛЯ НАШИХ ПАЦИЕНТОВ, КОТОРЫЕ ПРОХОДЯТ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОГРАММЫ

ДЛЯ НАШИХ ПАЦИЕНТОВ, КОТОРЫЕ ПРОХОДЯТ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОГРАММЫ

Возможно, сложновато, попробую проще.
Ответы аутоантител и Т-клеток на аутоантигены выявляются у лиц из группы риска в течение бессимптомного периода, предшествующего диагностике СД1, и в начале клинического проявления. Аутоантитела — надежные прогностические и диагностические биомаркеры; аутореактивные Т-клетки считаются основными эффекторами разрушения β-клеток.
50–60% генетического риска T1D происходит из-за аллелей HLA, кодирующих молекулы, участвующие в презентации антигенных пептидов Т-клеткам.
Мы просим сделать исследование (HLA II класса) неслучайно, так как это может отразиться на выборе условного донора, в том числе и в отношение родственников 1-й линии. Вот почему некоторые варианты не подходят.
Варианты HLA влияют на связывание пептида и передачу сигнала после взаимодействия с Т-клеточным рецептором (TCR). Эти влияния на презентацию антигена являются ключевыми во время процессов отбора тимуса и периферической активации иммунного ответа.
Сильная предрасположенность к T1D происходит от (HLA-II), особенно HLA-DRB1 * 04 (DR4), DQA1 * 03: 01-DQB1 * 03: 02 (DQ8), HLA-DRB1 * 03: 01 ( DR3) и DQA1 * 05: 01-DQB1 * 02: 01 (DQ2).
80–90% имеют хотя бы один гаплотип высокого риска, а 30–50% имеют оба гаплотипа. Гетерозиготный генотип дает самую сильную предрасположенность из-за образования транс-комплементарного гетеродимера HLA-DQ, состоящего из α-цепи DQ2 (DQA1 * 05: 01) и β-цепи DQ8 (DQB1 * 03: 02), которые представляет эпитопы аутоантигенов Т-клеткам. Цепь HLA-DRB1 участвует в представлении диабетогенных эпитопов, но DRB1 * 04 различаются по ассоциации с заболеванием, даже если они в цис-состоянии с DQA1 * 03: 01-DQB1 * 03: 02 высокого риска. Варианты HLA-I, такие как HLA-A2, HLA-A24, HLA-B39, HLA-B57 и HLA-B18, способствуют риску T1D. HLA-A2 также присутствует примерно у 50% лиц европейского происхождения. Большинство исследований аутореактивных CD4 + и CD8 + Т-клеточных ответов при СД1 было сосредоточено на ответах, ограниченных этими типами HLA.

Подробнее: www//bez-tabletok.ru/ в «Домодедово» МО.

www.jci.org/articles/view/94549/figure/3