«После 2005 года в медицине де-факто исчезли такие понятия, как этика и деонтология…». Предупреждение: впечатлительным и лицам до 21 года не читать.
Вчера в личной переписке пациенты сослались на один из самых массовых ТГ-каналов посвященному вопросам диабета…. впечатление удручающее.
Давайте начнем с главного, с мотивации создания любого форума, канала — кому вообще нужны подобные ресурсы? Совершенно очевидно, что на базе каждого такого канала/форума создан либо интернет-магазин 🙂 по обмену и перепродаже всего, что сопровождает диабет или рекламный бюджет отдельных компания связанных с инсулином, глюкометрами и прочим. Нет, понятно, что будет утверждаться обратное: «сам/ребенок болел, решил разобраться, а потом стал помогать другим» и «мы с коллегами посовещались» (всей кафедрой вероятно) и решили при ассоциации создать форум, который правда почему-то пропагандирует только один известный бренд, который все собственно и продвигает.
Как не странно, очевидно это не всем. Ну и что тут такого, скажете вы? Нет, ничего, это уже много лет в сети — у каждой «Ассоциации» и «Общества инвалидов» есть своя аудитория, свой бюджет. Только раньше, лет 20 назад все было немного иначе и вполне логично: у государства средств «нет» на школы диабета, поэтому финансируется отдельная Ассоциация или Общество эндокринологов, создается информ-ресурс который — да, продвигает конкретный бренд, способствует проведению тендера и закупок для всей страны, но при этом доводит в своих школах диабета с помощью ВРАЧЕЙ-эндокринологов достоверную информацию о заболевании и худо-бедно консультирует на страницах своих форумов пациентов отвечая на вопросы бесплатно.
Позже ситуация стала меняться, «бесплатно» перестало устраивать молодых врачей и форумы просто превратились в торговые площадки и ответы на общие вопросы с припиской: «спросите у лечащего врача». А вот теперь ситуация радикально изменилась. Все стали блогерами 🙂 Большая часть «инстаграм-эндокринологов» вообще не имеют к эндокринологии, да и медицине никакого отношения.
В ТГ-каналах в большинстве своем люди, которые привыкли все в этой жизни получать бесплатно. Это их принципиальная позиция. Поэтому на большинство вопросов отвечают не врачи, в лучшем случае опытные пациенты. Естественно, самые массовые рубрики: «отдам в дар», «приму бесплатно». И все бы ничего, но вопросы показывают то, что родители детей вообще не имеют о заболевании никакого представления! Ответы аудитории чудовищны! Нет даже малейшего представления насколько серьезно это заболевание. При беглом просмотре первых пяти статей хочу заметить, что:
- Завтрак в виде: шоколадные шарики (Нестле) с молоком + кусок арбуза + кусок дыни, иногда немного клубники — это не завтрак ребенка с СД1, это катастрофа;
- Либра и все мыслимые глюкометры «врут» на 1-5 ммоль у всех и всегда, при этом их настройку (калибровку) надо проводить не 1 раз в три года (вы откуда это взяли?), а несколько раз в год (см. рекомендации сервисного центра);
- В летний период препараты инсулина требуют более тщательного температурного режима хранения, поэтому и «не работает»;
- Кетоноурия +++ — серьезное состояние и само не проходит, нужна срочная коррекция доз инсулина и специальные меры, а не подняться на 4 этаж по лестнице и пробежать 150 м (реальный «совет»);
- Помпа хоть с «петлей обратной связи», хоть обычная — всего лишь помпа, ее перестраивать надо постоянно, а не как поставили в поликлинике, так и носим второй год ничего не меняя;
- Вы откуда взяли, что во время пубертата противопоказана интимная близость, если опустить правовые и социально-психологические аспекты? И, к сведению, в реалиях пубертат вызывает декомпенсацию у 1 из 10, остальное неправильный образ жизни и питание.
В конце немного позитива: это давно лечится у тех, кто хочет это вылечить и прилагает усилия, а не ищет оправдания своего нежелания. Да, и читайте научно-популярные или медицинские ТГ-каналы…. Вот хотя бы наш:
