Когда 15 лет назад мы (кафедра экспериментальной медицины CIRM под руководством проф. Юрия Захарова) начали сложный эксперимент, главной целью было здоровое долголетие достигаемое снижением биовозраста и целенаправленного воздействия на группы генов ассоциированные с процессом старения, включая р53 с помощью «необычного» электромагнитного воздействия и клеточной терапии ГСК. Снизить удалось, включая возрастной реверс. Что это дает?
У каждого второго человека в течение жизни обнаруживается рак www.cancerresearchuk.org/health-professional/cancer-statistics причин много, но основные-это мутации. Они накапливаются с разной скоростью в разном количестве в разных органах. Онкологические мутации в нормальных, не раковых клетках: накапливают изменения ДНК, которые могут впоследствии обернуться раком, с течением лет, под влиянием известных канцерогенов, также в здоровых тканях в процессе лечении рака.
Скорость мутагенеза, опосредованного курением наиболее выражена в легких, где, каждая пачка сигарет в год приводит примерно к 20 мутациям на клетку в легких. Риск в 25 раз выше у мужчин (15–24 сигареты в день), по сравнению с некурящими.
Химиотерапия тоже небезопасна — 6 циклов (платина) эквивалентны 25 годам старения.
В печени, от 10 до 40% возникающих мутаций было напрямую связано с мутагенным воздействием алкоголя.
Темозоломид вызывал до 43% новых мутаций в селезенке, гипофизе и сердце. Хлорамбуцил, прокарбазин и гуадецитабин вызывали характерные спектры мутаций. Радиационная терапия в среднем вызывала появление более 100 вставок и делеций в ДНК на каждую здоровую клетку.
Общее количество новых мутаций не менялось после применения иммунотерапии — но число онкогенных мутаций в гене TP53, существенно увеличивалось. www.nature.com/articles/s41586-025-09792-4
Новые технологии клеточной терапии ex vivo не только предупреждают рецидив онкозаболеваний, но и профилактируют возрастзависимые заболевания (диабет, рак). Напомню, что старение признано заболеванием. www.nature.com/articles/s41467-022-33663-5
