На кафедре экспериментальной медицины (CIRМ*) под руководством проф. Юрия Захарова в течение многих лет разрабатываются новые методы терапии использующие фитохимические вещества лекарственных растений. Новое исследование раскрывает механизмы наиболее часто встречаемого растения традиционной китайской медицины Астрагала перепончатого (входящего в его состав каликозина), который используется при многих серьезных заболеваниях: терапии сахарного диабета 1 типа, онкозаболеваний и рассматривается как эффективный геропротектор.
Foxp3 + регуляторные Т-клетки (T reg ), как один из подтипов CD4 + T-клеток, являются ключевым контролером в патогенезе аутоантиген-реактивных заболеваний. В этом контексте ученые продемонстрировали, что селективная абляция гена раннего ответа роста 1 (Egr-1) в CD4
+ T-клетках усугубила экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE) в мышиных моделях. Отсутствие Egr-1 в CD4 + T-клетках, полученных от мышей EAE и наивных CD4
+ T-клеток, препятствовало дифференцировке и влиянию T reg . Важно отметить, что в CD4
+ T-клетках пациентов с рассеянным склерозом было обнаружено снижение как Egr-1, так и Foxp3. Дальнейшие исследования показали, что в отличие от классического пути Smad3, TGF-β может активировать Egr-1 через сигнальный путь Raf-Erk, способствуя генетической модуляции Foxp3, тем самым способствуя дифференцировке T reg- клеток и уменьшая воспаление EAE. Было обнаружено, что новый природный агонист Egr-1, каликозин, замедляет прогрессирование ЭАЭ, регулируя дифференцировку T- регуляторных клеток. В совокупности вышеприведенные результаты указывают на ценность Egr-1 как нового трансактиватора Foxp3 для дифференцировки T-
регуляторных клеток при развитии аутоантигенных реактивных заболеваний. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40235598
При этом, у Астрагала (Хуанчи) много дополнительных качеств: Полисахариды астрагала облегчают диабет 1 типа, модулируя микробиоту кишечника pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36812962/
Улучшает течение как T1DM, так и T2DM посредством различных молекулярных механизмов.
www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1339406/full
*Канадский институт регенеративной медицины
