На кафедре экспериментальной медицины CIRM под руководством проф. Юрия Захарова активно используются в антивозрастных программах и для терапии сахарного диабета 1 и 2 типа (включая подтипы) различные компоненты крови помимо стволовых клеток и экзосом.
Системный кровоток содержит как омолаживающие, так и провозрастные компоненты, оказывающие противоположное воздействие на гомеостаз тканей. Омолаживающие факторы, обогащенные в молодой плазме или восстановленные посредством вмешательств в кровообращение, способствуют повышению активности стволовых клеток, функции митохондрий и регенерации тканей во многих органах. Напротив, провозрастные циркулирующие факторы, включая воспалительные цитокины, хемокины и молекулярные паттерны, связанные с повреждением, связаны с нарушением регенерации, иммунной дисфункцией и органоспецифическим ухудшением, особенно в головном мозге, мышцах и иммунной системе. Следовательно, баланс между этими антагонистическими циркулирующими сигналами, а не отдельные факторы, может критически влиять на траектории системного старения.
В соответствии с этой концепцией, экспериментальные данные все чаще подтверждают, что изменения в циркулирующих факторах и составе иммунных клеток играют причинную роль в регуляции процесса старения. Экспериментальные исследования омоложения показали, что молодая кровь может обратить вспять многие из этих признаков. Гетерохронический парабиоз и инфузия молодой плазмы омолаживают активность стволовых клеток, улучшают метаболическую функцию и нейрогенное омоложение, восстанавливают митохондриальный метаболизм и обнуляют эпигенетический возраст в нескольких органах.
Крупномасштабные проспективные анализы подчеркнули, что метаболиты плазмы крови являются мощными предикторами смертности и долголетия. Крупное когортное исследование с участием 13 512 человек в США и Испании показало, что метаболиты нуклеиновых кислот, такие как N₂ , N₂ — диметилгуанозин , псевдоуридин и N₁ ацетилспермидин, были связаны с повышенной смертностью, тогда как L -серин и высоконенасыщенные липиды положительно коррелировали с долголетием.
Старение коренным образом перестраивает состав иммунных клеток в крови, и эти изменения приводят к ослаблению иммунной защиты и повышению уязвимости к заболеваниям. Исследования с использованием анализа транскриптома отдельных клеток подтвердили, что количество наивных Т-клеток и В-клеток, составляющих значительную долю у молодых взрослых, резко сокращается с возрастом, в то время как дисфункциональные Т-клетки накапливаются. Эту ситуацию исправляет новая технология доступная как медицинская лицензированная услуга
www.nature.com/articles/s12276-026-01688-1
