На кафедре экспериментальной медицины CIRM под руководством проф. Юрия Захарова разрабатываются новые технологии терапии сахарного диабета 1 типа, создан уникальный пребиотик (Патент РФ), который на экспериментальных моделях полностью реверсирует заболевание за 4 недели, у детей и подростков позволяет скорректировать микробиом (16gs) и перевести в длительную ремиссию без использования заместительной терапии препаратами инсулина. Каков механизм действия?
В раннем возрасте есть короткий период, когда бета-клетки активно размножаются. У большинства людей этот процесс протекает нормально, но у некоторых иммунная система вдруг начинает атаковать формирующуюся клеточную популяцию, нарушая ее способность производить инсулин в должном объеме. В этом случае у детей развивается диабет первого типа.
Рост популяции бета-клеток происходит одновременно с диверсификацией микробных сообществ в кишечнике, а у людей с диабетом первого типа, как правило, более бедный кишечный микробиом. Вывод достаточно очевидный — учитывая роль микробиома в «обучении» иммунной системы и предотвращении аутоиммунных реакций. Однако при детальном рассмотрении оказалось, что связь между микробиомом и бета-клетками намного глубже. В лабораторных экспериментах ученые выяснили, что у рыбок данио, лишенных кишечной микрофлоры, поджелудочная железа содержит значительно меньше бета-клеток. Их репликацию, как установили исследователи, запускает на ранних стадиях развития вырабатываемый бактериями белок BefA. Опыты на мышах дали аналогичные результаты. Тестированием ДНК микроорганизмов установлено, что у детей с диабетом первого типа в кишечнике не хватает бактерий, производящих BefA.
Этим подчеркивается важнейшая роль здорового микробиома в создании в самом раннем детстве популяции клеток, которые потом будут вырабатывать инсулин на протяжении всей жизни. Основные причины нарушений микрофлоры: чрезмерное использование антибиотиков и искусственных смесей для вскармливания. www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1550413122003916
