На кафедре экспериментальной медицины CIRM под руководством проф. Юрия Захарова в течение многих лет используются разные технологии применения стволовых клеток для терапии сахарного диабета 1 типа. К сожалению, у большинства пациентов совершенно неправильное понимание механизмов клеточной терапии. Для них главным является не конкретная технология, а имидж и известность учреждения в той или иной стране, что приводит в большинстве случаев к полному разочарованию и ставит под сомнение целесообразность выполнения данных технологий с точки зрения пациента. Нередко звучат заявления, что мы делали клеточную терапию — не помогло. Не помогло, потому, что просто не могло помочь в вашем конкретном случае. Дело не только в качестве выполнения конкретной процедуры, а самом подходе! При каждом подтипе сахарного диабета 1 типа, фазе заболевания используются совершенно разные методы терапии.
At the Department of Experimental Medicine CIRM under the leadership of prof. Yuri Zakharov has been using different technologies for using stem cells for the treatment of type 1 diabetes for many years. Unfortunately, most patients have a completely misunderstood understanding of the mechanisms of cell therapy. For them, the main thing is not a specific technology, but the image and fame of the institution in a particular country, which in most cases leads to complete disappointment and casts doubt on the feasibility of implementing these technologies from the patient’s point of view. There are often statements that we tried cell therapy but it didn’t help. It didn’t help because it simply couldn’t help in your particular case. It’s not just about the quality of a specific procedure, but the approach itself! For each subtype of type 1 diabetes mellitus and phase of the disease, completely different treatment methods are used.
Рассмотрим проблему шире. Даже если метод подходящий конкретному пациенту выбран верно, остается множество сложно решаемых задач, прежде всего т.н., условный «нулевой уровень мутаций», который недостижим в принципе, но может быть значительно снижен с помощью предлагаемой нами принципиально новой технологией эпигенетической терапии EX VIVO
Это наглядно показывают недавние исследования. Три четверти линий стволовых клеток, полученных от здоровых людей, несут значительные повреждения ДНК — в некоторых случаях даже больше, чем в опухолях. Это огромная проблема для изучения развития тканей и органов из стволовых клеток и их дальнейшего применения в регенеративной медицине для нужд человека. Еще раз подчеркнем — здоровых людей! У пациентов с СД 1 типа таких мутаций многократно выше, что требует соответствующих решений. www.nature.com/articles/s41588-022-01147-3 при этом повреждения фиксируются на уровне не хромосом, а нуклеотидов. Новая предлагаемая нами технология приближает нас к полному решению этой проблемы.
