НОВЫЕ ПЕРСПЕКТИВЫ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

НОВЫЕ ПЕРСПЕКТИВЫ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

CD8 + T-клетки, экспрессирующие ингибиторные рецепторы, подобные иммуноглобулинам клеток-киллеров (KIR), являются человеческим эквивалентом Ly49 + CD8 + регуляторных T-клеток у мышей, и их количество увеличивается в крови и воспаленных тканях пациентов с различными аутоиммунными заболеваниями. . Более того, эти CD8 + Т-клетки эффективно элиминировали патогенные глиадин-специфические CD4 + Т-клетки из лейкоцитов пациентов с глютеновой болезнью in vitro. Мы также обнаруживаем повышенный уровень KIR + CD8 + Т-клеток, но не CD4 + регуляторных Т-клеток, у пациентов с COVID-19, что коррелирует с тяжестью заболевания и васкулитом. Селективное удаление Ly49 + CD8+ Т-клетки у инфицированных вирусом мышей приводили к постинфекционному аутоиммунитету. Эти регуляторные CD8 + Т-клетки действуют уникальным образом, подавляя патогенные Т-клетки при аутоиммунных и инфекционных заболеваниях.

Частота KIR + CD8 + T-клеток была значительно увеличена в крови пациентов с РС, системной красной волчанкой (СКВ) или КЭ по сравнению со здоровым контролем. Экспансия KIR + CD8 + Т-клеток в контексте аутоиммунных заболеваний может действовать как механизм отрицательной обратной связи для улучшения патогенеза путем уничтожения аутореактивных Т-клеток. Кроме того, у пациентов, инфицированных SARS-CoV-2 или гриппом, было обнаружено увеличение количества KIR + CD8 + T-клеток, что было связано с аутоиммунными осложнениями у пациентов с COVID-19. 

www.science.org/doi/10.1126/science.abi9591